O pequeno Heitor da Silva Ferreiro, de apenas 2 anos , tem uma síndrome rara e que somente ele possui no país. Ano passado, ele foi diagnosticado com uma doenã chamada deficiência congênita de glicosilação tipo 2 N (CDG2N), uma sindrome extramente rara no mundo.
A mãe do menino, contou que ele vem sendo acompanhado pela APE (Associação de Pais e Amigos excepcionais), de Americana e também é atendido pela Unicamp.
Heitor apresenta hipoplasia cerebelar, que causa falta de equilibrio, tem dificuldades em permenacer sentado e não pode desenvolver habilidades para andar. Ele precisa de um andador importado, que se adapta conforme a criança vai crescendo e custa R$ 23 mil.
Segunda a fisioterapeuta Milene Ruiz Goltara, que fez os testes do andador no menino, somente com ele, será possível que o pequeno dê os primeiros passos: "Ele é um andador bem completo, proporciona vários ajustes e é bem estável no apoio corporal. Pela patologia do Heitor, onde ele tem bastante desiquilibrio e oscilações posturais, é através desse andador que ele terá todo o suporte para que ele fique nessa postura em pé", explicou a fisio.
A família iniciou uma vakinha online há algumas semanas, para conseguir comprar o andador ortopédico e até o momento, não conseguiu arrecadar nem quatro mil reis. Quem quiser colaborar, pode acessar o https://www.vakinha.com.br/vaquinha/andador-p-heitor ou entrar em contato pelo telefone da Cássia Graciele da Silva Ferreiro, mãe do Heitor (19) 98601-2109.